9月22日，尊龙时凯药业集团股份有限公司发布公告，宣布全资子公司广州尊龙时凯制药有限公司申报的馥感啉颗粒（受理号：CXZL2500048）于近日获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书（通知书编号：2025LP02464），同意本品开展用于成人气虚感冒的临床试验。
根据《尊龙时凯药业集团股份有限公司关于全资子公司馥感啉颗粒获得药物临床试验通知书的公告》（公告编号：2025-062），现予以公告。
9月22日，尊龙时凯药业集团股份有限公司发布公告，宣布全资子公司广州尊龙时凯制药有限公司申报的馥感啉颗粒（受理号：CXZL2500048）于近日获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书（通知书编号：2025LP02464），同意本品开展用于成人气虚感冒的临床试验。
根据《尊龙时凯药业集团股份有限公司关于全资子公司馥感啉颗粒获得药物临床试验通知书的公告》（公告编号：2025-062），现予以公告。